2025考研復(fù)試標(biāo)準(zhǔn)班

2025考研復(fù)試特訓(xùn)班【1v1個(gè)性批改+模擬面試+聽口糾音】

中國(guó)科學(xué)院北京生命科學(xué)研究院吳金雨課題組主要基于全基因組和全外顯子測(cè)序數(shù)據(jù)開發(fā)生物信息學(xué)算法和工具，并應(yīng)用到神經(jīng)精神類疾病中，鑒定新的致病基因及功能驗(yàn)證，研究神經(jīng)精神類疾病的遺傳發(fā)生機(jī)制。本課題組經(jīng)費(fèi)充足，具有各種生物學(xué)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)、生物信息學(xué)分析平臺(tái)、具有良好的發(fā)展前景。2015年擬招收碩士研究生調(diào)劑生1名（優(yōu)秀學(xué)生可轉(zhuǎn)博），如有意向且符合以下條件者，請(qǐng)將簡(jiǎn)歷發(fā)至郵箱：wujy@mail.biols.ac.cn

吳金雨個(gè)人主頁：http://sourcedb.biols.cas.cn/cn/rck/yjdw/201409/t20140905_4198450.html

待遇：

1、  每月補(bǔ)助不少于1400；

2、  優(yōu)秀碩士畢業(yè)生且有意愿出國(guó)者，可公費(fèi)出國(guó)：

University of Chicago

Vanderbilt University

University of Illinois at Chicago
 
應(yīng)聘要求：

1. 生物信息學(xué)、分子生物學(xué)或其它相關(guān)生物學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)；

2. 良好的英語閱讀寫作及聽說交流能力；

3. 吃苦耐勞，有探索精神，對(duì)科學(xué)研究有濃厚興趣；

4. 有計(jì)算機(jī)操作、編程基礎(chǔ)者或者相關(guān)生物實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

5. 碩士畢業(yè)后有意向繼續(xù)深造者優(yōu)先；

近三年代表性學(xué)生成果（學(xué)生為第一作者）：

1.Li JC, Cai T, Jiang Y, Chen HQ, He X, Chen C, Li XF, Shao QZ, Ran X, Li ZS, Xia K, Liu CY*, Sun ZS*, Wu JY*. Genes with de novo mutations are shared by four neuropsychiatric disorders discovered from NPdenovo database. Molecular Psychiatry, 2015. (IF=15.147, accepted)

2.Ran X, Li JC, Shao QZ, Chen HQ, Lin ZD, Sun ZS*，Wu JY*.  EpilepsyGene: a genetic resource for genes and mutations related to epilepsy. Nucleic Acids Research, 43(Database issue): D893-9，2014. (IF=8.808)

3.Xie Q, Liu Q, Mao FB, Cai WS, Wu HH, You MC, Wang Z, Chen BY, Sun ZS, Wu JY(*), A Bayesian Framework to Identify Methylcytosines from High-Throughput Bisulfite Sequencing Data, PLoS Computational Biology, 2014, 10(9): e1003853. (IF=4.829)

4.Ran X, Cai  WJ, Huang  XF, Liu Q, Lu F, Qu J, Wu, JY*，Jin ZB*. RetinoGenetics: a comprehensive mutation database for genes related to inherited retinal degeneration. Database (Oxford）, 2014, doi: 10.1093/database/bau047，2014. (IF=4.457)

5.Li JC, Jiang Y, Wang T, Chen HQ, Xie Q, Shao  QZ,  Ran X，Xia K，Sun ZS*，Wu JY*. mirTrios: an integrated pipeline for detection of de novo and rare inherited mutations from trios-based next-generation sequencing. Journal of Medical Genetics, doi: 10.1136/jmedgenet-2014-102656，2014. (IF=5.636)

6.Wang T, Liu Q, Li XF, Wang XB, Li JC, Zhu XC, Sun ZS(*), Wu JY(*), RRBS-analyser: a comprehensive web server for reduced representation bisulfite sequencing data analysis, Human Mutation, 2013, 34(12): 1606-10. (IF=5.05)

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