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為救患罕見病弟弟 19歲女大學生扛起家庭重任

洪佑一這個名字是姐姐洪婷婷起的，她希望弟弟健康平安。但是，這個孩子從出生到現在一年多來，幾乎只能隔著玻璃觀察這個世界。

弟弟患病后，河南大學外語學院大二女生洪婷婷放棄考研、一周做3份家教、發布求助信息、陪父母帶弟弟輾轉多地看病……盡自己所能挽救弟弟的生命。

2015年5月22日，洪佑一出生在河南省駐馬店市五里河村。不到一個月，他和雙胞胎弟弟便因患皮疹高燒入院。兩個月后，雙胞胎弟弟就離開了人世，洪佑一也被醫院多次下達病危通知書。

洪婷婷和父母帶著弟弟輾轉多地，最終在北京兒童醫院確診，弟弟患有慢性肉芽腫病。“醫院告訴我們，這種病屬于先天性免疫系統缺陷，通過造血干細胞移植手術有可能根治，否則情況很不樂觀。”她明白這個“很不樂觀”意味著什么，不過手術費最少要40萬元。

對于這家人來說，這無異于雪上加霜。洪婷婷的父母都是農民，平時靠在縣城打零工維持生計，經濟本就不富裕。在弟弟出生前，爺爺奶奶已經臥床3年，全由父親洪運清一家人照料。
而弟弟患病的一年多里，家里已經先后花了30萬元的治療費，親戚朋友也借了個遍，現在再也拿不出錢為他做干細胞移植手術了。

無計可施的一家人想尋求大病醫療救助。但是走訪了多個慈善機構和政府部門后他們才得知，慢性肉芽腫病是種罕見病，目前國家并無針對性的救助政策。今年5月，洪運清與兒子配型成功，但是因為沒錢做手術，家人又把孩子接回了家里。放暑假后，洪婷婷就回家專職照顧弟弟。

家里爺爺奶奶離不開父親，弟弟患病以來，大多是洪婷婷陪著母親張小紅帶弟弟去醫院的。從駐馬店市中心醫院到鄭州兒童醫院，再到北京兒童醫院、北京海軍總醫院，400多個日夜，洪婷婷多在醫院里度過。

骨髓穿刺、胸腔穿刺、肺部穿刺、抽腦脊液、活檢……這些聽起來就讓人毛骨悚然的名詞，都是洪佑一要做的檢查項目。每次檢查之前，看到弟弟哭鬧不止，洪婷婷感覺自己“心好像在滴血”。

洪婷婷雖然只有19歲，卻有著不同于她這個年齡的成熟。為了減輕家庭負擔，她申請了助學貸款，也放棄了要考研的打算，一周做3份家教，每個月能有六七百元的收入。

洪婷婷在學校是班長，在同學眼中，她一向樂觀開朗。弟弟生病后，她經常勸父母說：“生活還得繼續，與其悲觀面對不如樂觀地找方法。”但據洪婷婷的好朋友韓豆陽說：“婷婷白天裝作沒事兒，晚上卻在偷偷地哭。”

今年2月25日，洪婷婷在朋友圈里發了一張自己和弟弟的合影，并寫道：“因為我是你姐姐，所以為你做任何事都心甘情愿。”

弟弟住的房間是這個家中最干凈的地方，這間屋子洪婷婷每天都要用消毒水拖兩遍地，弟弟用的玩具她也全部都清洗一遍，嬰兒床旁邊還有紫外線消毒燈。

洪婷婷不敢把弟弟帶出屋子。她說：“由于缺乏關鍵免疫力，弟弟無法抵御細菌的侵害，一點感染都可能是致命的。”

但即便是洪婷婷如此的小心照顧，弟弟還是感染了。就在上周，弟弟突然高燒不退，她和母親急忙帶著弟弟趕往鄭州，住院一個星期后弟弟才轉危為安。

醫生對她們說，如果不做手術，以后感染會越來越嚴重。

為了挽救弟弟的生命，洪婷婷想到了募捐。7月11日，洪婷婷在網絡上發起了愛心眾籌。為了擴大眾籌的影響力，她幾乎把鏈接擴散到了自己能接觸的所有地方。用洪婷婷自己的話說，“每天醒來后，第一件事就是上網‘刷屏’”。同學們了解到她的情況后，也主動為她轉發。18天來，已經有1300多人捐款。

洪婷婷就讀的河南大學也通過官方微信平臺發布了求助信息，號召全校師生幫助洪婷婷的家庭。還有許多不認識的人直接把錢打入她的銀行賬戶……截至目前，洪婷婷通過各種渠道收到的捐款已經超過6萬元。

看著大家對她的支持，洪婷婷非常感動，她沒有想到會有這么多的人愿意幫助她。每一筆捐款，她都會記錄下來，洪婷婷想用這樣的方式提醒自己“常懷感恩，不負大家期望”。

盡管現在收到的捐款與40萬元的手術費相比還相差甚遠，但是洪婷婷對治好弟弟的病很有信心。因為醫生告訴她，如果現在做手術成功率在90%以上。她現在最盼望的就是能多掙些錢，早日為弟弟攢夠手術費。“等弟弟長大了，要讓他做一個傳遞愛心的人。”洪婷婷說。