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2018年華僑大學碩士研究生招生考試初試自命題科目考試大綱

招生學院：生物醫學學院 招生專業：生物醫學工程

科目名稱：化學綜合

一、考試形式與試卷結構

(一)試卷滿分值及考試時間

本試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘。

(二)答題方式

答題方式為閉卷、筆試。試卷由試題和答題紙組成;答案必須寫在答題紙(由考點提供)相應的位置上。

(三)試卷內容結構

考試內容主要包括有機化學、無機化學和分析化學。

有機化學部分包含(占50%)：飽和烴、不飽和烴和芳烴(15%)，立體化學(3%)，鹵代烴(7%)，醇、酚、醚(2%)， 醛、酮、醌(8%)， 羧酸及其衍生物(8%)， 含氮化合物、 雜環化合物，和周環反應(7%)。

無機及分析化學部分(占50%)：化學熱力學、化學反應動力學和化學平衡(10%)、原子結構(2%)、化學鍵與分子結構(5%)和元素化學(8%);誤差與數據處理(5%);酸堿滴定(5%)，配位滴定(5%)，氧化-還原滴定(5%)，重量分析和沉淀滴定(5%)。

(四)試卷題型結構

1. 單項選擇題(20道，40分)

① 有機化學部分(共5道，10分);

② 無機及分析化學部分(共15道，30分)

2.完成并配平下列反應(共35分)

① 完成反應式(有機部分，共10道，20分);

② 完成反應式(無機部分，共5道，10分);

③ 有機合成 (共1道，5分)，

3. 簡要回答下列問題(共40分)

① 命名與寫結構式(有機部分，共10道，20分)，;

② 反應機理或現象解釋(包含：有機部分，共1道，8分;

無機及分析部分：共2道，12分)

4.推斷題(共15分)1題

① 有機 推導結構題(共1道，7分);

② 無機 推導結構(共1道，8分)

5.計算題(共2～3道，20分)

二、考查目標

本考試的主要目的是測試學生對有機化學、無機化學和分析化學各項內容的掌握程度。

要求學生對有機化學內容應有比較系統和全面的了解，認識有機物結構和性質的關系，熟悉各類有機化合物的相互轉化及其規律，掌握有機化學的基本概念、基本規律、基本反應及其應用，具有綜合運用所學知識分析問題及解決問題的能力。

掌握無機化學基本原理、理論及元素無機化學;要求考生牢固掌握分析化學的基本原理和測定方法，建立起嚴格的“量”的概念。能夠運用化學平衡的理論和知識，處理和解決各種滴定分析法的基本問題，包括滴定曲線、滴定誤差、滴定突躍和滴定可行性判據。

三、考查范圍或考試內容概要

有機化學部分

1、飽和烴(烷烴)： 烷烴的同系列及同分異構現象;烷烴的命名方法、物理性質、化學性質;烷烴的構象;鹵代反應歷程和自由基反應歷程。(1)掌握烷烴的同分異構、命名方法、烷烴的構象。(2)掌握烷烴的物理性質和化學性質。(3)掌握鹵代反應歷程、自由基反應的歷程。(4)掌握脂環烴的分類、命名、化學性質和異構現象。

2、不飽和烴：烯烴的結構、同分異構、命名、物理性質和化學性質;炔烴的結構、命名、物理性質和化學性質;1,3-丁二烯的結構和化學性質;親電加成;氧化反應;聚合反應;D-A反應。(1)掌握不飽和烴的分子結構。(2)掌握不飽和烴的同分異構和命名，構型異構，順反異構，Z、E命名法。(3)掌握不飽和烴的物理性質和化學性質。(4)掌握親電加成反應及親電加成反應歷程，馬氏規則、誘導效應。

3、芳烴：芳烴的異構現象和命名;單環芳烴的性質;苯環的親電取代反應歷程和定位規律;多環芳烴。(1)掌握單環芳烴的同分異構和命名。(2)掌握單環芳烴的化學性質、芳環親電取代反應歷程以及親電取代反應的定位規則。(3)了解多環芳烴的結構、命名和性質。

4、立體化學：物質的旋光性;對映異構現象和分子結構的關系;含手性碳原子化合物的對映異構;不含手性碳原子化合物的對映異構;構型R，S的命名規則;環狀化合物的立體異構。(1)了解物質產生旋光的原因。(2)掌握手性、不對稱碳原子、對映體、非對映體、內消旋體、外消旋體的概念。

5、鹵代烴：鹵代烴的分類、命名及同分異構現象;鹵代烷物理性質、光譜性質和化學性質;親核取代反應;消除反應;SN1和SN2的立體化學。(1)掌握鹵代烴的分類、命名和同分異構。(2)掌握鹵代烴的化學性質，熟悉親核取代反應和消除反應的歷程。(3)掌握鹵代烴的制法，了解其在有機合成中的作用。

6、醇、酚、醚：醇結構和性質;酚結構和性質;醚結構和性質;消除反應 (1)掌握醇、酚、醚的分類、命名及同分異構。(2)掌握醇、酚、醚的物理性質、光譜性質、化學性質。(3)掌握消除反應及消除反應的歷程。

7、醛、酮、醌： 醛、酮的分類、同分異構及命名、物理性質和光譜性質、化學性質;親核加成反應;醌的命名、結構和性質。(1)掌握醛、酮、醌的結構、命名。(2)掌握醛、酮、醌的物理性質和化學性質。 (3)掌握醛、酮的親核加成反應歷程。

8、羧酸及其衍生物：羧酸的結構、分類和命名;羧酸的物理性質和化學性質;羧酸衍生物的分類、命名;羧酸衍生物的物理性質和化學性質。取代酸結構、化學性質。(1)掌握羧酸的結構、化學性質。 (2)掌握羧酸衍生物的主要類型：酯、酰鹵、酸酐、酰胺。(3)了解羧酸各類衍生物的制法、性質及相互轉化關系。

9、含氮化合物：硝基化合物;胺;偶氮化合物及染料。(1)熟悉芳香族硝基化合物的制法、性質和重要的代表物。(2)掌握胺的分類、命名、結構和立體化學。(3)掌握胺的性質和重要的胺。

10、雜環化合物：五元雜環化合物：呋喃、噻吩、吡咯、糠醛、噻唑、咪唑、吲哚;六元雜環化合物：吡啶的結構和性質，嘧啶;稠環雜環化合物：喹啉、嘌呤。 (1)掌握雜環化合物的分類和命名。 (2)掌握重要的五元、六元雜環化合物的結構、性質和制法。

11、周環反應：電環化反應、環加成反應、σ遷移反應。掌握各類反應的選擇規律。

參考教材或主要參考書：

《有機化學》(第8版) 陸濤、胡春、項光亞，人民衛生出版社，2016.

無機及分析化學部分

1. 化學熱力學、化學反應動力學和化學平衡

化學熱力學初步：了解熱力學三大定律，掌握吉布斯方程式的計算和運用，掌握化學平衡定律及平衡常數;影響化學平衡的因素。

化學反應動力學：了解化學反應速率的有關概念;反應速率理論簡介;掌握化學反應速率的因素。

2. 原子結構

了解核外電子運動狀態;掌握核外電子排布和元素周期系和元素性質的周期性。

3. 化學鍵與分子結構

掌握化學鍵的類型。化學鍵理論：雜化軌道理論;離子晶體、原子晶體和分子晶體;分子間作用力、離子極化及對化合物性質的影響。

4. 元素化學

元素性質及其化合物的性質：s區元素;掌握p區元素(硼族元素;碳族元素;氮族元素;氧族元素;鹵素;稀有氣體);d區元素(d區元素的通性;d區元素的配合物;鐵系元素;鉻錳)。

5. 誤差與數據處理

掌握誤差產生的原因及減免方法;準確度和精密度的表示方法及兩者之間的關系;偶然誤差的正態分布;有效數字位數的判斷及其修越和計算規則;顯著性檢驗的方法。熟悉t分布曲線;可疑數據的取舍方法;置信區間定義及表示方法。了解誤差的傳遞規律;相關分析與回歸分析。

6. 酸堿平衡與酸堿滴定

掌握酸堿平衡的理論基礎;溶液中酸堿組分的分布;一元弱酸/堿溶液pH值的計算;緩沖溶液pH值的計算和相關概念;掌握酸堿滴定原理、指示劑的變色原理、變色范圍及指示劑的選擇原則;林邦公式計算滴定誤差。

7.配位平衡及配位滴定

掌握配合物的基本概念;配合物的化學鍵理論;掌握EDTA配位化合物的特點，副反應系數(酸效應、共存離子效應、配位效應)的意義、計算以及MY絡合物條件形成常數的意義、計算;化學計量點PM’的計算;金屬指示劑的作用原理及使用條件，變色點pMt的計算;終點誤差的計算，準確滴定的判斷式，控制滴定條件以提高配位滴定的選擇性。熟悉配位滴定曲線及影響滴定突越的因素，配位滴定中常用的標準溶液及其標定，常用的金屬指示劑。了解配位滴定的滴定方式。

8. 氧化還原平衡及氧化還原滴定

理解氧化還原平衡的概念;了解影響氧化還原反應的進行方向的各種因素。理解標準電極電勢及條件電極電勢的意義和它們的區別，熟練掌握能斯特方程計算電極電勢。掌握氧化還原滴定曲線;了解氧化還原滴定中指示劑的作用原理。學會用物質的量濃度計算氧化還原分析結果的方法。了解氧化還原滴定前的預處理;熟練掌握KmnO4法的原理和操作方法。

9. 重量分析法與沉淀-溶解平衡

掌握沉淀滴定法;了解重量分析的基本概念;熟練掌握沉淀的溶解度的計算及影響沉淀溶解度的因素。了解沉淀的形成過程及影響沉淀純度的因素;掌握沉淀條件的選擇。熟練掌握重量分析結果計算。

參考教材或主要參考書：

《無機化學》(第六版)，張天藍 姜鳳超 主編，人民衛生出版社。

《分析化學》(第八版)，柴逸峰，邸欣 主編，人民衛生出版社。