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何玲，教授，博士生導師。研究方向：神經藥理

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1992年本科畢業于中國藥科大學藥物化學專業，1995年碩士畢業于中國藥科大學藥理學專業。
2002年6月獲得藥理學博士學位。2004年赴芬蘭Perkinelmer(Wallac)生物技術公司參加培訓。
2006年3月至2008年8月在南京中醫藥大學做在職博士后。自2009年5月任中國藥科大學教授。近5年來先后獲得7項國家級和3項省部級基金的資助，其中包括國家自然科學基金、江蘇省自然科學基金、中國博士后科學基金、國家林業局農業科技成果轉化資金項目等。2012-2015年作為牽頭單位總負責人主持承擔國家“十二五”重大新藥創制專項課題“新型G蛋白偶聯受體靶向藥物篩選體系建立及其關鍵技術研究（No.2012ZX09504001-001）”，作為合作單位總負責人主持承擔廣東省重大科技專項項目“馬尾松針葉聚戊烯醇治療阿爾茨海默病（Alzheimer's disease，AD）中藥創新藥物臨床前研究（No.2012A080201005）”。

相關研究已申請9項專利，獲得2項專利授權，在國內外刊物上發表學術論文40余篇，SCI收錄的學術論文30余篇。研究成果榮獲Servier青年藥理學工作者獎、江蘇省科技進步獎一等獎和教育部新世紀優秀人才項目。

研究方向主要是圍繞阿爾茨海默癥(Alzheimer's disease，AD)的治療靶點機制及其新藥研發集中在以下三個方面開展研究：

1)系統研究和闡明腦內多萜醇代謝及其對血腦屏障上P-糖蛋白（P-gp）功能和表達的調節與AD發病和治療的關系，為探討AD的病因和病理機制提供一個新的研究方向和思路，為尋找AD防治藥物的作用新靶點提供線索和實驗依據。阿爾茨海默癥是老年期常見的一類慢性、進行性神經細胞退行性病變，目前，對AD確切有效的藥物尚少，也沒有對因治療根治AD的藥物。有關AD預防和治療靶點的研究成為當今國際熱點。我們的前期研究發現腦內多萜醇水平異常與AD的發病有密切關系，多萜醇可能成為AD防治的新靶點，調節腦內多萜醇的代謝可能為AD的預防和治療提供新的途徑。

2）依托“十二五”新藥創制重大專項課題“新型G蛋白偶聯受體靶向藥物篩選體系建立及其關鍵技術研究”，圍繞與AD治療相關的G蛋白偶聯受體(G protein-coupled receptors,GPCRs)，建立GPCR穩轉細胞株及其高通量篩選模型，實現G蛋白偶聯受體新藥篩選技術的創新，建立AD治療新藥的多層次篩選模式，為促進AD治療新藥研發提供篩選新技術平臺，尋找AD治療新藥候選藥物。

3）開展馬尾松針葉聚戊烯醇治療阿爾茨海默病創新藥物臨床前研究。