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教育背景

1982年 西安交通大學化學專業 理學士畢業，

1986年 中國協和醫科大學中國醫學科學院藥物研究所- 中國化工部沈陽化工研究院聯合培養天然藥物化學專業 碩士研究生班畢業，

1994年日本崗山大學醫學部神經科學專業 博士畢業，

工作經歷

1994-1996 年在美國加州大學伯克萊分校分子生化與分子生物學專業做博士后；

1997-2006 年在美國加州大學伯克萊分校分子細胞生物系擔任研究助理教授及副教授（其中2000-2006同時在美國兒童醫院奧克蘭研究所擔任助理研究員、副研究員，2003-2008任中國科學院上海生科院營養科學研究所研究員及營養與衰老分子細胞生物學研究組組長）；

2006-2008 任美國加州大學歐文分校研究副教授；

2008 任美國肯塔基大學醫學院教授 （兼職）

2008年9月 任西安交通大學特聘教授，博士生導師

現任西安交通大學生命學院院長，生物與技術系主任，線粒體生物醫學中心, 西安交大第八屆學術委員會委員，西安交大第一屆學科規劃與發展委員會委員。兼任華東師范大學紫江學者講座教授，第二軍醫大學和江蘇大學客座教授，天津體育學院兼職教授， 中國熱帶農業科學院特聘研究員，中國生物物理學會自由基分會專業委員會委員，中國宇航學會航天醫學工程與空間生物學專業委員會委員，亞洲線粒體研究與醫學學會理事，中國線粒體研究研究與醫學學會理事，中國老年學會衰老與抗衰老科學委員會理事， 中國生物化學與分子生物學學會陜西分會副理事長，美國加州活性氧研究學會（Oxygen Club of California ）顧問。另兼任《航天醫學與醫學工程》雜志及10個國際雜志編委，50余種國際刊物審稿人，以及擔任美國老年癡呆學會研究基金、PhilipMorris研究基金、加拿大政府科學基金評委，國家科技部及自然科學基金委基金評委、上海市科委基金評委，陜西省學位委員會第三屆學科評議組成員。上海市浦江人才計劃和陜西省百人計劃入選者。

研究領域與成果

長期從事營養對衰老及衰老相關疾病在分子細胞生物學水平上的調控研究，重點研究自由基生物學與線粒體代謝機制，在生物學領域的國際學術期刊包括PNAS，FASEB J, Diabetologia，PLoS One等共發表論文112篇(peer reviewed papers 112, book chapters 13)，累計影響因子約300，引用次數約3000余次；申請專利12項， H因子30（2013年3月14日數據）。

代表論文

1 Feng Z, Zou X, Jia H, Li X, Zhu Z, Liu X, Bucheli P, Ballevre O, Hou Y, Zhang W, Wang J, Chen Y and Liu J.: Maternal docosahexaenoic acid feeding protects against impairment of learning and memory and oxidative stress in prenatally stressed rats: Possible role of neuronal mitochondria metabolism. Antioxid Redox Signal 2011 Sept 16 [E-Pub ahead of print].

2 Feng Z, Bai L, Yan J, Li Y, Shen W, Wang Y, Wertz K, Weber P, Zhang Y, Chen Y, Liu J.:Mitochondrial dynamic remodeling in strenuous exercise-induced muscle and mitochondrial dysfunction: Regulatory effects of hydroxytyrosol.Free RadicBiol Med. 50(10):1437-46, 2011. Epub 2011 Mar 21.

3 Shen W, Hao J, Feng Z, Tian C, Chen W, Packer L, Shi X, Zang W, Liu J.: Lipoamide or lipoic acid stimulates mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 adipocytes via the endothelial NO synthase-cGMP-protein kinase G signalling pathway.Brit J Pharmacol. 2011 Mar;162(5):1213-24.

4 Jia H, Liu Z., Li X., Feng Z., Hao J., Li X., Shen W, Zhang H., Gao H, and Liu J.: Anti-Parkinsonism activity of high doses of B vitamins in a chronic cellular model and an α-synuclein transgenic Drosophila model.Neurobiol Aging 31(4):636-46， 2010

5 Liu J.,Shen W, Zhao B, Wang Y, Wertz K, Weber P, Zhang P: Targeting mitochondrial biogenesis for preventing and treating insulin resistance in diabetes and obesity: Hope from natural mitochondrial nutrients. Adv Drug DelivRev61:1343-52, 2009.

6 Shen W, Hao J, Tian C, Ren J, Yang L, Li X, Luo C, Cotman CW, and Liu J.: A combination of nutriments improves mitochondrial biogenesis and function in skeletal muscle of type 2 diabetic Goto-Kakizaki rats. PLoS ONE 3(6):e2328, 2008.

7 Li X, Liu Z, Luo C, Jia X, Sun L, Hou B, Shen W, Packer L, Cotman CW, and Liu J.: Lipoamide protects retinal pigment epithelial cells from oxidative stress and mitochondrial dysfunction. Free RadicBiol Med 44:1465-74, 2008.

8 Shen W, Liu K, Tian C, Yang L, Li X, Ren J, Packer L, Cotman CW, and Liu J.: R-α-Lipoic acid and acetyl-L-carnitine complementarily promote mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 adipocytes. Diabetologia 51:165-174, 2008.

9 Liu, J., Killilea, D., and Ames, B.N.: Age-associated mitochondrial oxidative decay: Improvement of carnitineacetyltransferase substrate binding affinity and activity in brain by feeding old rats acetyl-L-carnitine and/or R-a-lipoic acid. ProcNatlAcadSciUSA 99: 1876-1881, 2002.

10 Liu., J., Head, E., Gharib, A., Yuan, W., Ingersoll, R. T., Hange, T. M., Cotman, C. W., and Ames, B.N.: Memory loss in old rats is associated with brain mitochondrial decay and RNA/DNA oxidation: Partial reversal by feeding acetyl-L-carnitine and/or R-a-lipoic acid. ProcNatlAcadSci USA 99: 2356-2361, 2002.

11 Hagen, T. M., Liu, J., Lykesfeldt, J., Wehr, C. M., Ingersoll, R.T., Vinasky, V., Bartholmew, J.C., and Ames, B.N.: Feeding acetyl-L-carnitine and lipoic acid to old rats significantly improves metabolic function while decreasing oxidative stress. ProcNatlAcadSci USA 99: 1870-1875, 2002.

12 Liu, J., Wang, X., Yeo, H. C., Shigenaga, M. K., Mori, A. and Ames, B. N.: Immobilization stress causes oxidative damage to lipids, proteins and DNA in the brain of rats. FASEB J 10:1532-1538, 1996.